一.净化结构的设计
1.各生产环节要相互衔接，还要便于加工过程中的卫生控制，避免造成交叉污染；
2.在布局上，要遵循产品的加工进程顺序，使产品加工从不清洁的环节过渡到清洁环节，不允许在加工流程中出现交叉和倒流；
3.车间内设置工器具清洗区，消毒间，配置公共器具清洗，消毒用的清洗槽，河南无尘车间直销，消毒槽和漂洗槽。必要时，还可供冷热水，但热水的温度不能低于82℃；
4.净化车间应该拥有良好的除尘通风条件并确保气流方向应该是从清洁区向非清洁区流动；
5.车间灯具须装有防护罩。
gmp的定义
“GMP”，中文意思是良好的作业规范，是一种在生产过程中对产品质量和卫生进行监督和管理的制度。那么我们常说的GMP车间其实就是制药、食品等行业被强制应用的标准化车间，这类车间对企业的标准很高，要求从原料、人员、设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面都要达到国家相关法规的卫生质量要求。
那么GMP车间一般是有那几方面构成的呢，下面为您详细说明：
1.
四周的厂房墙、顶板材一般采用50mm厚的夹芯彩钢板，特点是美观、隔音、坚固耐用并且轻便方便改造，墙角、门、窗框一般用氧化铝型材，耐腐蚀，无尘车间直销哪家好，可塑性强。
2.
地面采用环氧自流坪或者是塑料的耐磨地板，如果有特殊要求的，比如需要防静电，无尘车间直销图片，可以采用防静电地板。
3.
送回风管道采用镀锌板，一边贴阻燃材质的PF发泡塑胶板，起净化保温效果。
4.
搭配的送风口采用不锈钢材质，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈，无尘车间直销电话，耐腐蚀，清洁方便。
每半年用尘埃粒子计数扫描巡检法进行一次过滤器完整性测试，每年用气溶胶法进行一次过滤器完整性测试；B级、C级区每年用气溶胶法进行一次过滤器完整性测试，D级区每年用尘埃粒子计数扫描巡检法进行一次过滤器完整性测试。新更换高xiao过滤器要进行完整性测试。悬浮粒子检测结果异常，调查怀疑高xiao泄漏的可进行完整性测试。
标准：气溶胶法泄漏率应≤0.03%。（气溶胶法需外协检测）
空气悬浮粒子 灌装间区每批一次在线监测；B级区每个月进行一次动态监测，所有房间每3个月进行一次静态监测；C级区每2个月进行一次监测，动、静态不限；D级区每3个月进行一次静态监测，特殊情况下可进行动态监测。
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